广州鲁比生物科技有限公司

核心品系资源储备

平台长期稳定繁育储备三大类成熟斑马鱼专属实验品系，种质性状稳定、溯源清晰、繁育体系完善，可按需适配不同功效评测、安全毒理及科研研发场景，具体核心品系明细及科研应用如下表所示：

斑马鱼模型	核心特性与科学应用
野生型AB系斑马鱼	目前行业应用最广泛的标准背景品系，是构建各类转基因及突变体斑马鱼模型的核心基础亲本种质。依托高度保守的生物调控系统、组织器官结构及细胞生物学特征，可系统开展化妆品功效与安全刺激性评估，涵盖温和耐受性验证、美白提亮、屏障修护、舒缓抗炎、抗衰抗皱、肌肤紧致等全维度功效量化评价；同时可支撑保健食品改善骨密度、增强机体免疫、调节睡眠状态等功能性科研评价研究。
转基因斑马鱼	以野生型AB系斑马鱼为基础背景品系，依托基因编辑、靶向修饰及基因定向调控等成熟分子生物技术，对特定细胞与脏器组织进行荧光示踪标记与功能定向改造，实现实验过程可视化、作用靶点精准化、功效指标定量化。目前已稳定构建血管、肝脏、胰腺、炎症细胞等多类特异性荧光标记品系，广泛应用于化妆品、保健食品的深层作用机制研究与精细化功效定量评价。
肿瘤斑马鱼	以野生型AB系斑马鱼为受体载体，构建标准化肿瘤细胞异种移植动物模型，具备成模周期短、实验通量高、表型直观可视、数据重复性强等核心优势，主要应用于抗肿瘤候选药物活性筛选、药理药效定量评价及肿瘤发生发展深层机制科研研究。

核心实验评测与专项模型应用

依托完善的斑马鱼种质资源与标准化养殖实验体系，平台已构建成熟的安全毒性评价与定向功效研究两大实验体系，可系统化完成多维度生物安全性筛查及精细化功效量化验证，覆盖美妆护肤、健康食品及天然活性原料等主流研发应用场景。

美白祛斑专项模型

AB系斑马鱼体内黑色素细胞、黄色素细胞及虹彩细胞协同参与色素合成与稳态调控进程，酪氨酸酶作为介导酪氨酸转化为黑色素合成代谢的核心限速关键酶，先经视网膜色素上皮细胞启动基因转录，调控胚胎早期色素发育奠定色素生成基础；后续各类色素细胞逐步在体表皮肤及视网膜组织规律分布，最终形成排布规整、条纹清晰、密度均匀的背部黑色素沉积表征，色素发育生理机制与人体黑色素代谢逻辑高度契合。

01

体表黑色素斑块分布

直观反映黑色素沉积状态，从整体的角度评估产品对黑色素的影响；
02

黑色素生成抑制率

量化黑色素合成总量，评估产品对黑色素的抑制作用；
03

酪氨酸酶生成抑制率

揭示黑色素合成机制，评估产品对黑色素合成路径的影响。

本模型依托体式活体显微成像系统结合酶标仪定量检测设备，可精准量化斑马鱼胚胎体表黑色素斑块分布状态、黑色素整体生成抑制效率及酪氨酸酶活性调控水平，从根源新生抑制与存量沉积清除两大维度，科学佐证受试样品美白提亮与淡化色斑的实际作用成效，为各类美白功效化妆品及活性原料的配方筛选、配方迭代与功效宣称背书提供标准化、可溯源、高公信力的活体实验数据支撑。

核心功效作用维度

美白焕亮

靶向抑制黑色素细胞新生合成通路，从源头阻断黑色素持续生成堆积，均匀提亮肤色底色；
祛斑淡印

高效代谢清除体表已形成的黑色素存量沉积，同步持续压制黑色素二次新生沉淀，双向协同实现淡斑修护与肤色匀净改善。

抗皱紧致专项模型

依托AB系斑马鱼胚胎早期皮肤及结缔组织发育体系，其胶原合成、弹性纤维构建及氧化应激调控通路与人类皮肤衰老机制高度保守。本模型围绕“修复皮肤支撑结构”与“抑制氧化应激损伤”两大核心机制，采用qPCR、ELISA、荧光探针标记及蛋白免疫染色等技术，从分子水平（基因表达）、蛋白水平（功能调控）到细胞与组织表型（抗皱紧致效应），实现多维度递进式验证，构建了一套完整的抗皱紧致功效评价体系。

基因调控蛋白的表达

I型胶原col1a1a基因相对表达量（qPCR）

col1a1a是I型胶原蛋白的关键结构基因（编码α1(I)链，与α2(I)链组装成I型胶原纤维），其表达水平直接决定I型胶原蛋白的合成量，是抗皱的“源头驱动力”。
弹性蛋白Eln1基因相对表达量（qPCR）

Eln1是弹性蛋白的关键调控基因（编码弹性蛋白的前体肽链），其表达水平决定弹性蛋白的合成量，是紧致的“分子开关”。
I型胶原蛋白相对含量（ELISA)

ELISA通过特异性抗体检测I型胶原蛋白的蛋白含量，反映其在皮肤中的实际积累量（而非仅基因表达），是抗皱的“直接证据”。
弹性蛋白相对表达量（ELISA)

ELISA检测弹性蛋白的蛋白含量，反映其在皮肤中的实际功能状态（如弹性纤维的完整性），是紧致的“功能验证”。
ROS荧光强度

ROS（如超氧阴离子、羟自由基）是氧化应激的标志物，其荧光强度（通过DCFH-DA等探针检测）直接反映细胞内ROS的积累量。过量ROS会氧化降解I型胶原蛋白与弹性蛋白（如破坏胶原的三螺旋结构），同时抑制成纤维细胞合成胶原的活性。因此，降低ROS荧光强度意味着：减少胶原/弹性蛋白的氧化损伤（延缓其降解）；恢复成纤维细胞的胶原合成能力（间接增加胶原含量）。其是抗皱紧致的“氧化损伤指标”。

其中，β-半乳糖苷酶（SA-β-Gal）作为广泛应用的细胞衰老生物标志物，会随细胞衰老和溶酶体扩增在细胞质中显著累积；过量的β-Gal可在半乳糖氧化酶作用下促进氧化应激反应，进而损伤大分子及细胞功能，是本模型评估细胞衰老状态的关键指标。

抗皱紧致专项模型可为抗衰紧致、改善细纹类化妆品及功效原料的功效宣称与作用机制研究，提供系统化、科学化的活体实验数据支撑。

核心功效作用维度

胶原新生修护：靶向调控胶原蛋白合成通路，促进Ⅰ/Ⅲ型胶原及弹性纤维生成，增强皮肤基底支撑力，改善胶原流失导致的松弛与细纹；

氧化损伤防护：清除皮肤组织内过量活性氧，抑制氧化应激反应对胶原纤维的破坏，减少自由基介导的皮肤老化进程，延缓光老化与自然老化表现。

解酒保肝专项模型

斑马鱼肝脏器官结构、乙醇代谢通路及氧化应激响应机制与人类高度同源，是评价解酒护肝活性的理想活体模型。本模型通过构建乙醇诱导肝损伤模型，检测乙醇脱氢酶（ADH）、乙醛脱氢酶（ALDH）活性，结合肝脏组织病理学染色及氧化应激指标（ROS、MDA、SOD）变化，定量评价受试样品对乙醇代谢效率、肝损伤防护及肝细胞功能的调控作用，为解酒护肝类保健食品及天然活性原料提供科学验证依据。

乙醛脱氢酶（ALDH）活性

ALDH是酒精代谢的第二步关键酶（第一步由ADH将乙醇转化为乙醛），可将有毒的乙醛氧化为无毒的乙酸（最终分解为CO₂和H₂O）。其活性直接决定乙醛的清除效率，是“解酒”的核心指标。
乙醇脱氢酶（ADH）活性

ADH是酒精代谢的第一步关键酶，可将乙醇转化为乙醛。其活性决定了乙醇的初始代谢速率，是“解酒”的基础指标。
卵黄囊吸收延迟面积

卵黄囊是斑马鱼胚胎/幼鱼的营养储备器官，其吸收依赖于肝脏分泌的消化酶（如脂肪酶、蛋白酶）和胆汁（促进脂肪乳化）。卵黄囊吸收延迟→提示肝脏功能受损（如分泌能力下降）。
肝脏面积和荧光强度

斑马鱼肝脏透明可见（幼鱼），肝脏面积可直接反映肝细胞的数量和体积。酒精可导致肝细胞肿胀、坏死→肝脏面积增大（如脂肪变性时肝细胞内脂滴堆积，体积增大）。斑马鱼肝脏转的荧光强度，可反映肝细胞内脂肪含量（荧光强度越高，脂肪越多）和氧化应激水平（荧光强度越高，ROS积累越多）。
肝脏脂肪染色强度

通过油红O染色（特异性染色脂滴）或尼罗红染色（荧光染色脂滴），可定量检测肝细胞内脂滴数量和大小。脂肪染色强度越高→肝细胞脂肪变性越严重（如酒精性脂肪肝）。

核心功效作用维度

乙醇代谢促进：增强乙醇脱氢酶与乙醛脱氢酶活性，加速乙醇及乙醛的代谢清除，降低乙醇在体内的蓄积浓度；

肝损伤防护修护：减轻乙醇诱导的肝脏氧化应激与炎症反应，保护肝细胞完整性，降低酒精性肝损伤风险，维护肝脏代谢功能稳态。

缺铁性贫血专项模型

缺铁性贫血（Iron Deficiency Anemia，IDA）为临床最常见的贫血类型，其核心病理机制为机体铁储备不足，进而导致血红蛋白合成障碍。本模型可采用AB系野生型斑马鱼、血管荧光标记斑马鱼及红细胞特异性标记斑马鱼等多类品系，结合qPCR、ELISA、荧光显微成像等技术手段，从分子调控与表型观测层面，系统评价受试样品对铁代谢调控及造血功能促进双通路的干预作用，并定量分析其对红细胞生成、血红蛋白合成的最终效应，为改善贫血、补血养血类保健食品及天然活性原料的功效验证，提供科学、系统的活体实验依据。

核心功效作用维度

铁代谢通路调控：靶向提升铁吸收与转运效率，改善机体铁储备不足状态，为血红蛋白合成提供充足底物；

造血功能激活：促进红细胞前体细胞分化成熟，提升血红蛋白合成效率，改善贫血导致的低氧状态，恢复正常造血生理功能。